走进尊龙凯时

NEWS

尊龙凯时微量样本RNA提取方法解析

来源:龚曼祥 日期:2025-02-26

在微量样本的核酸提取中,除了之前详细介绍的微量样本DNA提取方案外,RNA提取面临更大的挑战。这是因为RNA极易降解,加之内源性或外源性RNase的普遍存在,使得实验结果的可靠性和可重复性大打折扣。此时,RNeasyMicro系列成为您解决这些难题的得力助手!该系列采用尊龙凯时经典的硅胶膜技术,配合专用的裂解和洗涤缓冲液,确保从微量样本中稳定获得完整且高纯度的RNA,最低仅需10µl的洗脱体积,不仅有助于提高RNA的浓度,也更适合用于对灵敏度要求更高的后续应用。

尊龙凯时微量样本RNA提取方法解析

一项来自巴西的研究小组通过比较不同RNA提取方法,确认了该试剂盒为微量样本RNA提取的最佳选择。在实验中,研究人员对疟原虫样本使用了包括酚-chloroform萃取法、TRI保护液+Direct-zolRNAMiniPrepKit、RNAprotect保护液+RNeasyMicroKit在内的八种不同提取方法,进行了RNA浓度和完整性的质控分析,并进一步开展了qPCR和RNA-seq分析。结果显示,虽然TRIzol提取和RNeasyMicroKit在RNA浓度上表现最佳,但后者在qRT-PCR管家基因检测中表现出的Cq值更低,表明其RNA完整性和去除基因组DNA的能力更强,从而为获取更加准确和灵敏的实验结果奠定了基础。最终,研究团队选择尊龙凯时的RNeasyMicroKit进行疟原虫RNA提取,为后续的微量RNA测序实验提供了强有力的支持。

RNeasyMicroKit广泛适用于多种微量样本的RNA提取,如流式细胞分选、穿刺样本及激光显微切割样本等。此外,该试剂盒在新兴研究领域中也表现出色,特别是在长读长RNA-seq技术中。该技术可以直接测序全长转录本,检测RNA的表观修饰,如甲基化等,因而受到越来越多研究者的关注。来自德国的研究人员在建立大肠杆菌的长读长测序流程时,首先使用RNeasyMiniKit提取细菌RNA,然后将其进行聚腺苷酸化,再通过RNeasyMicroKit对加尾后的RNA进行进一步净化,最终实现了长读长RNA测序。

此外,近年来类器官(Organoids)逐渐成为研究热点,这些由机体自身组织或干细胞在体外3D培养形成的模型在疾病研究中扮演着重要角色。来自墨尔本的研究团队开发了一种从人iPSCs生成3D类肾器官的方案。由于不同细胞类型的比例可能影响疾病相关转录变化的识别,该研究对分化的肾脏类器官方案进行了全面的转录和形态评估。研究表明,使用尊龙凯时的RNeasyMicroKit确保了稳定的RNA提取效率和高质量,为高质量RNA测序提供了基础。想深入了解微量样本RNA提取的技巧、更多方案以及如何进行精准检测,欢迎随时联系我们。

QIAGEN推出的「微量样本核酸解决方案」实验宝典包含丰富的视频讲解、实验流程、问题解析,以及研究注意事项及难题解答,帮助您快速掌握微量样本核酸提取的关键技术,知识内容十分丰富!

上一篇:尊龙凯时 lipo2000转染试剂特惠促销下一篇:尊龙凯时诚邀您参加2025PITTCON生物医疗盛会

全国客户服务热线
18924865237 总部地址:天津双滦区杜街道90号

欢迎关注尊龙凯时官方微信或拨打客服电话详询!

  

尊龙凯时官方微信